¡Increíble! Después de 66 años descubren que en vez de ser él era ella
Un paciente, que prefirió el anonimato, fue a un hospital por un dolor abdominal cuando el diagnóstico arrojó que se trataba de un quiste en el ovario.
Según publica el diario hongkonés, South China Morning Post, la confusión se debe a una condición muy poco común que resulta de la combinación de dos desórdenes genéticos: el síndrome de Turner y la hiperplasia congénita adrenal.
El primero provoca que las mujeres carezcan de ciertas condiciones, entre ellas, la capacidad de quedarse embarazadas, y aunque quienes lo padecen suelen tener aspecto femenino, en este caso el afectado también sufría de CAH, que provoca un aumento de las hormonas masculinas y proporciona una apariencia de hombre.
El hombre se quejaba de hinchazón y dolor en el abdomen. Al acudir al médico recibió una impactante noticia cuando, al someterse a la revisión, el diagnóstico dictaminó que se trataba de un quiste en el ovario, ya que, en realidad, siempre había sido una mujer.
Con barba, un pequeño pene pero sin testículos, el paciente, un chino huérfano nacido en Vietnam, había considerado toda su vida ser un hombre, apunta la prestigiosa revista médica Hong Kong Medical Journal.
“Es un caso muy interesante y muy raro de dos síndromes combinados. Es probable que no surja otro similar en el futuro cercano”, asegura a la citada publicación el profesor en Pediatría, Ellis Hon Kam-lun.
Tras conocer su situación en el hospital Queen Elizabeth de la isla, el paciente, que prefiere mantener el anonimato, decidió continuar su vida como hombre y comenzar un tratamiento de hormonas masculinas.
Sólo se conocen otros seis casos como el suyo en la historia médica mundial, aunque los diagnósticos se realizaron de forma más temprana.
El síndrome de Turner tiene una prevalencia estimada de una por cada 2 mil 500 ó 3 mil mujeres, e implica tener sólo un cromosoma “x”, en vez dos, que es lo normal.
Su diagnóstico suele ser posible incluso en exámenes prenatales, aunque la combinación de este síndrome con el CAH ha retrasado hasta un límite inaudito el conocimiento del citado paciente de su género real.
